孕七周可以在香港验血吗_香港产前无创DNA敏儿安T21筛查

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在香港做染色体唐氏等筛查，获得中文大学唯一专利授权的敏儿安T21为孕妈带来安全无风险准确的产检基因筛查，获得多个国际专家的临床数据确认，并已广泛地在全球应用。

「敏儿安T21expressTM」受妈妈欢迎主要因为：

专业跟进

若测试结果为阳性及特殊情况，会由大学病理学教授作出支援

无创性·无风险

无创技术，不涉及流产风险

报告快速

最快3个工作天出检测报告

检测准确

检测唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合症的准确性99.9%

过程简单

仅抽10ml静脉血 (无需空腹)

如何检测相关胎儿染色体疾病？

敏儿安T21expressTM采用新一代DNA测序

敏儿安T21expressTM让妈妈体验一次既安全且准确性99.9%的胎儿DNA疾病产前检查

胎儿细胞内的染色体藏著DNA遗传信息，孕妇怀孕期间，胎儿的染色体会释放于母体血循环中。

透过抽取母亲10ml血液敏儿安T21expressTM 便能够间接获取胎儿的DNA。

敏儿安T21expressTM採用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物资讯分析。

分析后便可以得到BB的遗传信息，包括「唐氏综合症」(T21) 、「爱德华氏综合症」(T18)、「巴陶氏综合症」(T13)、性染色体异数相关资讯以及微缺失相关的分析。

检测内容

唐氏综合症」(T21)

「爱德华氏综合症」(T18)

「巴陶氏症」(T13)

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性染色体相关分析: 45, X0

(Turner syndrome)

性染色体相关分析: 47, XXY

(Klinefelter syndrome)

性染色体相关分析: 47, XXX

(Triple X)

性染色体相关分析: 47, XYY

(Jacob syndrome)

1p36 deletion syndrome

相关的微缺失分析

2q33.1 deletion syndrome

相关的微缺失分析

Angelman syndrome

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相关的微缺失分析

Cri-du-Chat syndrome

相关的微缺失分析

22q11 deletion syndrome

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(include DiGeorge syndrome)

相关的微缺失分析

Langer-Giedion syndrome

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相关的微缺失分析

Prader-Willi syndrome

相关的微缺失分析

（送Y-DNA Test）

检测周数

10周及以上

费用参考 9000港币

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